bé trai

Linezolid và tedizolid là kháng sinh oxazolidinone.

Clindamycin là kháng sinh lincosamide tác động chủ yếu là kìm khuẩn. Nó liên kết với tiểu đơn vị 50S của ribosome, do đó ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn.

Lincosamid (clindamycin), oxazolidinones (linezolid, tedizolid), và streptogramins (dalfopristin [streptogramin A] và quinupristin [streptogramin B]) có cấu trúc khác nhau nhưng được nhóm lại với nhau bởi vì chúng có cùng một phương thức hoạt động kháng khuẩn và các phổ kháng khuẩn tương tự.

Lefamulin là một chất kháng sinh pitonomutilin ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn bằng cách liên kết với trung tâm peptidyl transferase của ribosome vi khuẩn 50S, do đó ngăn ngừa sự liên kết của RNA chuyển.

Fosfomycin là một loại kháng sinh mới có cấu trúc hóa học không liên quan đến các kháng sinh đã biết khác. Đây là một loại thuốc diệt khuẩn phá vỡ sự tổng hợp của thành tế bào bằng cách ức chế phosphenolpyruvate synthetase và do đó gây trở ngại cho việc sản xuất peptidoglycan.

Fluoroquinolones thể hiện hoạt tính diệt khuẩn phụ thuộc vào nồng độ bằng cách ức chế hoạt động của DNA gyrase và topoisomerase, những enzyme cần thiết cho quá trình sao chép DNA của vi khuẩn.

Daptomycin là một chất kháng sinh có vòng lipopeptide có một cơ chế hoạt động độc nhất. Nó liên kết với các màng tế bào vi khuẩn gây ra sự khử cực nhanh của màng do dòng chảy K và liên quan đến sự phá vỡ DNA, RNA và tổng hợp protein; kết quả là tình trạng chết nhanh của vi khuẩn phụ thuộc vào nồng độ.

Chloramphenicol chủ yếu là kiềm khuẩn. Nó liên kết với tiểu đơn vị 50S của ribosome, do đó ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn.

Penicillin là kháng sinh beta-lactam có tác dụng diệt khuẩn theo cơ chế chưa rõ nhưng có lẽ bằng cách kích hoạt các enzym tự phân hủy thành tế bào ở một số vi khuẩn.

Monobactam là thuốc kháng sinh diệt khuẩn beta-lactam trong ruột.