Thuốc và biệt dược

Tigecycline, một dẫn xuất của tetracycline minocycline, là kháng sinh glycylcycline đầu tiên có sẵn. Tigecycline ức chế tổng hợp protein bằng cách liên kết với tiểu đơn vị 30S của ribosom. Nó là kháng sinh kìm khuẩn.

Tetracyclines là kháng sinh kìm khuẩn liên kết với tiểu đơn vị 30S của ribosome, do đó ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn.

Sulfonamid là kháng sinh sinh tổng hợp có khả năng cạnh tranh ức chế sự chuyển đổi p-aminobenzoic tới dihydropteroate, mà vi khuẩn cần cho tổng hợp folate và cuối cùng purine và tổng hợp DNA. Con người không tổng hợp folate nhưng hấp thu được từ thức ăn, do đó sự tổng hợp DNA của chúng ta ít bị ảnh hưởng hơn.

Spectinomycin là một kháng sinh kìm khuẩn liên quan đến hóa học liên quan đến các aminoglycosides. Spectinomycin liên kết với tiểu đơn vị 30S của ribosome, do đó ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn. Hoạt động của nó bị hạn chế đối với bệnh lậu cầu. Spectinomycin được bài tiết qua ống thận.

Các rifamycins là kháng sinh có tính diệt khuẩn và chúng ức chế DNA RNA polymerase phụ thuộc vào vi khuẩn, ức chế tổng hợp RNA.

Kháng sinh Polypeptide phá vỡ thành tế bào vi khuẩn.

Nitrofurantoin là một kháng sinh có tính diệt khuẩn; cơ chế chính xác chưa được biết.

Mupirocin ức chế RNA vi khuẩn và tổng hợp protein. Nó chỉ có sẵn như là một chế phẩm chuẩn 2%, có tính diệt khuẩn chống lại tụ cầu và liên cầu beta Streptococci tan máu. Sự hấp thu toàn thân mupirocin tại chỗ là không đáng kể.

Metronidazole là kháng sinh diệt khuẩn. Nó xâm nhập vào thành tế bào vi khuẩn và phá vỡ DNA và ức chế sự tổng hợp DNA trong một số vi sinh vật. Tinidazole là một nitroimidazole có liên quan với cơ chế hoạt động tương tự nhưng sử dụng lâm sàng hạn chế hơn.

Macrolid là thuốc kháng sinh chủ yếu có tác dụng kìm khuẩn; bằng cách liên kết với tiểu đơn vị 50S của ribosome, chúng ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn.